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国金证券股份有限公司赵海春近期对荣昌生物进行研究并发布了研究报告《商业化进展顺利,ADC和融合蛋白销售近8亿》,本报告对荣昌生物给出买入评级,当前股价为76.63元。
荣昌生物(688331)
事件
2023年2月27日,公司发布业绩快报,2022年实现营收7.94亿元,同比减少44.33%;归母净亏损9.59亿元,扣非后归母净亏损10.78亿元。业绩符合预期。
点评
泰它西普、维迪西妥单抗迅速放量,商业化初见成效。(1)公司在营收端出现下滑主要是由于2021年公司收到了西雅图基因支付的2亿美元(折合人民币12.91亿元)首付款,剔除后2021年营收为1.33亿元。2022年公司营收7.94亿元,与2021年剔除首付款后收益相比,同比增加约497%。(2)充分受益于医保谈判成功,纳入医保目录后实现快速放量。泰它西普、维迪西妥单抗分别于2021年3月、6月附条件获批并同年纳入医保,以价换量,渗透率得到快速提升。(3)2022年,公司新药研发管线持续推进,预计总体研发投入维持较高水平;此外,新药的商业化推广中的销售费用预计也有所增加,故反应在利润端亏损有所加大,2022年归母净亏损9.59亿元,扣非后归母净亏损10.78亿元。
国产首个ADC适应症拓展中,维迪西妥胃癌、尿路上皮癌领域崭露头角。(1)维迪西妥单抗是公司自研靶向HER2的国产首个ADC,已获批胃癌、尿路上皮癌的治疗。与同类药物DS-8201A相比,不良反应发生率更低,安全性优。(2)在研适应症方面,维迪西妥单抗正在探索在乳腺癌(临床3期)、非小细胞肺癌(Ⅰb期)、胆道癌(Ⅱ期)、妇科恶性肿瘤(Ⅱ期)、黑色素瘤(Ⅱa期)中的治疗潜力。
非系统性红斑狼疮新选择,泰它西普具备BIC潜力。(1)泰它西普是同时靶向BLyS和APRIL的融合蛋白,用于治疗非系统性红斑狼疮(SLE),潜在同类最佳。临床结果显示接受泰它西普治疗组的SRI-4应答比例在70-79%,优于安慰剂组的34%。(2)在研适应症方面,泰它西普正在探索在lgA肾病(Ⅱ期)、原发性干燥综合征(Ⅱ期)、视神经脊髓炎频谱系疾病(Ⅲ期)、类风湿关节炎(Ⅲ期)、重症肌无力(Ⅱ期)、多发性硬化症(Ⅱ期)中的治疗潜力。
盈利预测、估值与评级
我们维持盈利预测,预计公司2022/23/24年实现营收7.94/14.66/21.62亿元,同比增加-44%/85%/47%。维持“买入”评级。
风险提示
研发进展不达预期、竞争加剧及医保放量不达预期的风险。
该股最近90天内共有8家机构给出评级,买入评级8家;过去90天内机构目标均价为84.56。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,荣昌生物(688331)行业内竞争力的护城河优秀,盈利能力较差,营收成长性较差。财务可能有隐忧。该股好公司指标2星,好价格指标1星,综合指标1.5星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)
关键词: 国金证券